Nuevo fármaco combinado de Lilly demuestra mayor efectividad que Zepbound en ensayo clínico

Eli Lilly presentó resultados prometedores de su medicamento experimental EloraTZP, una combinación que supera significativamente el desempeño de su fármaco comercializado Zepbound en pruebas clínicas directas. Los pacientes diabéticos tratados con la dosis máxima de EloraTZP, que integra tirzepatida y eloralintida, experimentaron una reducción promedio del 23.3% de su masa corporal durante un período de 48 semanas, comparado con el 14.8% observado en quienes recibieron la máxima dosis de Zepbound. El principio activo de Zepbound, la tirzepatida, también constituye la base del medicamento para diabetes Mounjaro de la compañía. Kenneth Custer, responsable de la división de salud cardiometabólica en Lilly, expresó su confianza en que esta combinación podría proporcionar el mejor balance entre eficacia, seguridad y tolerancia dentro de la línea antiobésidad de la farmacéutica y frente a sus competidores. Enfatizó que el tratamiento logró reducciones de peso notables especialmente en pacientes con diabetes, una población que históricamente enfrenta mayores obstáculos para controlar su peso corporal. Custer sugirió que ensayos posteriores podr��an demostrar incluso mayor pérdida de peso con esta combinación que con retatrutide, otro fármaco experimental prometedor de Lilly contra la obesidad. En estudios avanzados, retatrutide generó una reducción promedio del 28.3% en peso durante 80 semanas en pacientes sin diabetes. En términos adicionales, EloraTZP redujo los niveles glucémicos más efectivamente, logrando una disminución de A1C del 2.9% versus el 2.4% conseguido con tirzepatida sola, conforme a datos revelados en el congreso de la Asociación Europea para el Estudio de la Diabetes en Milán. La tasa de discontinuación del tratamiento osciló entre 10.8% y 27% dependiendo de la intensidad de reacciones adversas durante las pruebas de múltiples dosis, comparada con tasas de 0% a 10.8% para eloralintida individual, 2.9% para tirzepatida y 16.7% en el grupo placebo. Los efectos adversos predominantes fueron complicaciones gastrointestinales de intensidad leve a moderada, principalmente durante la fase de titulación, ocurriendo con mayor frecuencia en los grupos de combinación. Lilly atribuyó las tasas más altas de abandono al incremento simultáneo de ambas dosis y se comprometió a optimizar los protocolos de titulación en ensayos prolongados y fases avanzadas.